重慶市黔江區(qū)市場監(jiān)督管理局 重慶市黔江區(qū)衛(wèi)生健康委員會 關于印發(fā)《重慶市黔江區(qū)疫苗質(zhì)量安全事件 應急預案(試行)》的通知
黔江市監(jiān)發(fā)〔2021〕3號
重慶市黔江區(qū)市場監(jiān)督管理局
重慶市黔江區(qū)衛(wèi)生健康委員會
關于印發(fā)《重慶市黔江區(qū)疫苗質(zhì)量安全事件應急預案(試行)》的通知
各鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府,各街道辦事處,區(qū)政府各部門,有關單位:
《重慶市黔江區(qū)疫苗質(zhì)量安全事件應急預案(試行)》已經(jīng)區(qū)政府同意,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
重慶市黔江區(qū)市場監(jiān)督管理局
重慶市黔江區(qū)衛(wèi)生健康委員會
2021年1月12日????
(此件公開發(fā)布)
重慶市黔江區(qū)疫苗質(zhì)量安全事件應急預案(試行)
一、總則
(一)編制目的
建立健全我區(qū)疫苗質(zhì)量安全事件應急處理機制,有效預防、積極應對疫苗質(zhì)量安全事件,高效組織應急處置工作,最大限度地減少疫苗質(zhì)量安全事件的危害,保障公眾健康和生命安全,維護正常的社會經(jīng)濟秩序。
(二)編制依據(jù)
依據(jù)《中華人民共和國突發(fā)事件應對法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》、《關于改革和完善疫苗管理體制的意見》(中辦發(fā)〔2018〕70號)、《疫苗流通好預防接種管理條例》、《重慶市突發(fā)事件應對條例》、《國家藥監(jiān)局關于印發(fā)疫苗質(zhì)量安全事件應急預案(試行)的通知》(國藥監(jiān)藥管〔2019〕40號)等有關規(guī)定,制定本預案。
(三)分級標準
疫苗質(zhì)量安全事件,指疫苗疑似預防接種異常反應、群體不良事件,經(jīng)衛(wèi)生健康部門組織專家調(diào)查診斷確認或懷疑與疫苗質(zhì)量有關,或者日常監(jiān)督檢查和風險監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的疫苗質(zhì)量安全信息以及其他嚴重影響公眾健康的疫苗質(zhì)量安全事件。
疫苗質(zhì)量安全事件分為四級,即特別重大疫苗質(zhì)量安全事件、重大疫苗質(zhì)量安全事件、較大疫苗質(zhì)量安全事件和一般疫苗質(zhì)量安全事件,按照疫苗質(zhì)量安全事件分級標準和響應級別,區(qū)縣級執(zhí)行Ⅳ級響應。(具體標準見附件1)。
(四)適應范圍
本預案適用于黔江區(qū)行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的疫苗質(zhì)量安全事件應急處置工作。
特別重大、重大、較大疫苗質(zhì)量安全事件的應急處置,按照國家應急預案和國家、重慶市應急領導小組的要求開展相應工作。
黔江區(qū)適用于一般疫苗質(zhì)量安全事件的應急處置。
(五)處置原則
遵循統(tǒng)一領導、分級負責、預防為主、快速反應、協(xié)同應對、依法規(guī)范、科學處置的原則。
二、組織體系
(一)組織指揮機構
在區(qū)政府領導和區(qū)疫苗管理部門聯(lián)席會議統(tǒng)籌協(xié)調(diào)下,成立區(qū)疫苗質(zhì)量安全事件應急指揮部(以下簡稱區(qū)指揮部),為全區(qū)疫苗質(zhì)量安全事件專項指揮部,負責組織、協(xié)調(diào)和指導全區(qū)疫苗質(zhì)量安全事件應對工作。指揮部實行指揮長負責制,由區(qū)疫苗管理部門聯(lián)席會議召集人擔任指揮長;副召集人、事發(fā)地鄉(xiāng)鎮(zhèn)(街道)政府負責人為副指揮長。下設綜合協(xié)調(diào)組、醫(yī)療救治組、風險控制組、輿情引導組、專家研判組、事件調(diào)查組、社會穩(wěn)定組等工作組。
綜合協(xié)調(diào)組:區(qū)疫苗管理部門聯(lián)席會議辦公室牽頭,區(qū)市場監(jiān)督管理局、區(qū)衛(wèi)生健康委、事發(fā)地鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府(街道辦事處)等參加。主要職責:組織協(xié)調(diào)各工作組開展應急處置工作,協(xié)調(diào)解決應急處置中的重大問題。負責疫苗質(zhì)量安全事件處置工作組織協(xié)調(diào),信息收集匯總,交通、資金、物資和后勤保障,與其他部門溝通協(xié)調(diào)。
醫(yī)療救治組:區(qū)衛(wèi)生健康委牽頭,區(qū)市場監(jiān)管局、區(qū)教委等參加。主要職責:制定救治方案,組織、指導醫(yī)療機構對健康受到危害的人員進行醫(yī)療救治。
風險控制組:區(qū)市場監(jiān)管局、區(qū)衛(wèi)生健康委牽頭,主要職責:按照各自職責對上市許可持有人、疾控機構、接種單位等相關主體采取停止銷售、配送、使用等應急處置措施;依法采取查封、扣押、責令召回和銷毀等風險控制措施,防止危害蔓延擴大。
輿情引導組:區(qū)委宣傳部牽頭,區(qū)委網(wǎng)信辦、區(qū)市場監(jiān)管局、區(qū)衛(wèi)生健康委、區(qū)公安局等參加。主要職責:組織事件處置宣傳報道和輿論引導,做好信息發(fā)布工作。領導小組會議組織和會議紀要起草,以及事件處置過程中的輿情監(jiān)測、新聞發(fā)布、宣傳報道和輿論引導等工作。當事件涉及區(qū)外時,負責與相關省市、區(qū)縣溝通聯(lián)系。
事件調(diào)查組:由區(qū)市場監(jiān)管局牽頭,區(qū)公安局、區(qū)衛(wèi)生健康委等參加。主要職責:負責調(diào)查事件發(fā)生原因,評估事件影響,提出事件防范意見;根據(jù)實際需要,事件調(diào)查組可以設置在事發(fā)地或派出部分人員赴現(xiàn)場開展事件調(diào)查。必要時,可邀請有關專家參加調(diào)查。
專家研判組:區(qū)衛(wèi)生健康委、區(qū)市場監(jiān)管局牽頭,根據(jù)具體事件確定相關專業(yè)專家參加,主要包括藥品審評、檢驗監(jiān)測、藥品GMP、不良反應監(jiān)測、疾病預防控制、臨床醫(yī)療等方面專家。組織實施相關應急抽樣檢驗檢測,綜合分析各方面檢測數(shù)據(jù),查找事件原因和研判事件發(fā)展趨勢,分析評估事件風險和影響,為指揮部決策提供參考,對應急處置工作進行技術指導。研判結果及時報告區(qū)指揮部。
(二)指揮機構體制
發(fā)生特別重大、重大、較大疫苗質(zhì)量安全事件,區(qū)指揮部應當服從國家疫苗應急工作領導小組及市指揮部的統(tǒng)一領導。
發(fā)生一般疫苗質(zhì)量安全事件,區(qū)指揮部負責現(xiàn)場應急指揮,參與現(xiàn)場應急處置的單位和個人,應當服從現(xiàn)場應急處置指揮部的統(tǒng)一指揮。
三、信息報告
(一)信息來源
疫苗質(zhì)量安全事件信息主要來源包括:發(fā)生疫苗疑似預防接種異常反應及群體不良事件,經(jīng)衛(wèi)生健康部門組織專家調(diào)查診斷確認或者懷疑與疫苗質(zhì)量有關的信息;日常監(jiān)督檢查和風險監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的疫苗質(zhì)量安全信息;市級或者市外有關部門通報的疫苗質(zhì)量安全事件信息;上級領導對疫苗質(zhì)量安全事件的批示;其他渠道獲取的疫苗質(zhì)量安全事件信息。
(二)風險分析及報告
接獲疫苗質(zhì)量安全事件信息的區(qū)市場監(jiān)管局、衛(wèi)生健康部門或監(jiān)測機構按照疫苗質(zhì)量安全事件分級標準共同對信息進行研判。經(jīng)研判,認為需要本級指揮部啟動應急響應的,立即按本預案要求開展工作;認為需要市級啟動應急響應的,及時將研判結論、已采取的處置措施和下一步工作建議報告上級藥品監(jiān)管、衛(wèi)生健康部門。
(三)報告方式
一般應通過書面方式向市級藥監(jiān)部門和衛(wèi)生健康部門報告疫苗質(zhì)量安全事件信息。緊急情況下可通過電話方式報告。
四、分級響應
根據(jù)發(fā)生的疫苗質(zhì)量安全事件的嚴重程度和發(fā)展態(tài)勢,將應急響應設定為Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級和Ⅳ級四個等級。
(一)Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級響應
發(fā)生特別重大、重大、較大疫苗質(zhì)量安全事件時,分別啟動Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級應急響應。Ⅰ級、Ⅱ級響應分別由國務院或疫苗管理部際聯(lián)席會議、國家藥監(jiān)局作出啟動決定;Ⅲ級響應由市指揮部作出啟動決定。區(qū)指揮部按照國家應急預案和國家、重慶市應急領導小組的統(tǒng)一指揮和工作程序,開展處置工作。
(二)Ⅳ級響應
Ⅳ級響應由區(qū)指揮部作出啟動決定。工作程序與要求如下:
1.區(qū)指揮部召開會議,討論并作出啟動Ⅳ級響應的決定。
2.區(qū)指揮部將啟動Ⅳ級響應的原因及下一步工作措施分別報市藥監(jiān)局、衛(wèi)生健康委。
3.各工作組按照區(qū)指揮部的要求開展工作。工作組組長由牽頭單位主要負責人擔任。各工作組指定一名聯(lián)絡員,負責各工作組之間的溝通聯(lián)絡工作。
4.響應措施
(1)醫(yī)學救援
衛(wèi)生健康部門迅速組織當?shù)蒯t(yī)療資源和力量,對相關人員進行篩查,確定人數(shù),并對疫苗質(zhì)量安全事件患者進行診斷治療,根據(jù)需要及時、安全地將重癥患者轉運到有條件的醫(yī)療機構加強救治。視情增派醫(yī)療衛(wèi)生專家和衛(wèi)生應急隊伍,調(diào)配急需醫(yī)藥物資,開展醫(yī)學救援工作和心理援助。預防控制機構對現(xiàn)場及時開展衛(wèi)生處理,并按照相關規(guī)定對與疫苗事件有關的因素開展流行病學調(diào)查,有關部門應當予以協(xié)助。
(2)風險控制
區(qū)市場監(jiān)管局、區(qū)衛(wèi)生健康委按照區(qū)指揮部部署,第一時間通知本行政區(qū)域的市場監(jiān)督管理所、疾控中心、接種點和相關疫苗配送、使用單位,并根據(jù)風險研判情況依法采取停止配送、使用、召回等風險措施,組織對相關疫苗進行封存、溯源、流向追蹤并匯總統(tǒng)計,及時向區(qū)市場監(jiān)管局和區(qū)衛(wèi)生健康委報告調(diào)查處置情況。區(qū)市場監(jiān)管局立即對本區(qū)涉事疫苗配送企業(yè)開展現(xiàn)場調(diào)查、抽樣檢驗以及相應的調(diào)查處置工作,采購信息及時向區(qū)指揮部報告;區(qū)市場監(jiān)管局對區(qū)衛(wèi)生健康部門決定采取的停止使用、補種等風險控制措施積極予以配合。
(3)現(xiàn)場處置
區(qū)市場監(jiān)管局應當依法查封、扣押存在或疑似存在質(zhì)量問題的疫苗;必要時應當標明危害范圍,防止危害擴大或證據(jù)滅失等。調(diào)查結束后,確定存在質(zhì)量問題的疫苗,應當依法銷毀。
(4)應急檢驗檢測
區(qū)市場監(jiān)管局、區(qū)衛(wèi)生健康委應當組織對引發(fā)疫苗質(zhì)量安全事件的相關檢品及時進行應急送檢工作,協(xié)調(diào)出具科學的檢驗檢測報告,為制定事件調(diào)查和應急處置方案等提供技術支撐。
(5)事件調(diào)查
按照依法依規(guī)、實事求是、尊重科學的原則,及時開展事件調(diào)查工作,任何單位或個人不得阻擾、干涉。事件調(diào)查應當準確查清事件性質(zhì)和原因,分析評估事件風險和發(fā)展趨勢,認定事件責任,研究提出防范措施和整改意見建議,并提交調(diào)查報告。對涉嫌犯罪的,司法機關及時介入,開展相關違法犯罪行為偵破工作。
(6)維護社會穩(wěn)定
加強事發(fā)地社會治安管理,嚴厲打擊借機傳播謠言制造社會恐慌等違法犯罪行為;加強救助患者的醫(yī)療機構、涉事配送、使用單位、應急物資存放點等重點地區(qū)的治安管控;做好各類矛盾糾紛化解和法律服務工作,防止出現(xiàn)群體性事件,維護社會穩(wěn)定。
5.事件調(diào)查清楚或處置結束后,區(qū)指揮部召開會議,討論并做出終止Ⅳ級響應的決定。
6.事件調(diào)查清楚或處置結束后,依法對相關責任單位和責任人員采取處理措施,涉嫌生產(chǎn)、銷售假劣疫苗并構成犯罪的,及時移交公安機關并協(xié)助開展案件調(diào)查工作。
7.區(qū)指揮部及時將Ⅳ級響應的調(diào)查處置情況及下一步工作思路或建議報告市藥監(jiān)局、市衛(wèi)生健康委。
8.及時向市藥監(jiān)局、市衛(wèi)生健康委報告終止Ⅳ級響應的決定。
(四)響應級別調(diào)整
當事件進一步加重,影響或危害擴大并有蔓延趨勢,情況復雜難以控制時,應當及時提升響應級別。疫苗安全突發(fā)事件發(fā)生在易造成重大影響的地區(qū)、單位或重要時段時,可適當提高響應級別。事件危害或不良影響得到有效控制,且經(jīng)研判認為事件危害或不良影響已降低到原級別評估標準以下,無進一步蔓延趨勢的,可降低應急響應級別。
五、信息發(fā)布
(一)發(fā)布原則
堅持實事求是、及時準確、科學公正的原則。
(二)發(fā)布要求
Ⅳ級響應由區(qū)指揮部按照本預案要求發(fā)布相關信息,具體工作由輿情引導組負責。
信息發(fā)布應當嚴格遵照《疫苗管理法》第七十六條相關規(guī)定。
六、風險溝通
(一)溝通目的
澄清事實,抨擊謠言,回應關切,控制和消除事件的危害,平息事件可能造成的不良影響,營造良好的輿論環(huán)境。
(二)溝通原則
遵循提早準備、及時主動、信息真實、口徑統(tǒng)一、有利應對、維護信譽基本原則。
(三)溝通方式
Ⅳ級響應由區(qū)指揮部按照本預案對外進行風險溝通,具體工作由輿情引導組負責??赏ㄟ^新聞發(fā)布會、電視訪談、書面采訪等方式與外界溝通風險。
七、后期工作
區(qū)指揮部及時制訂善后工作方案,并組織實施做好補種等善后工作,協(xié)調(diào)保險機構及時開展相關理賠工作。因質(zhì)量問題造成的疫苗安全事件的補種費用由上市許可持有人承擔,根據(jù)法定條件判定上市許可持有人無力承擔的,由區(qū)政府承擔。
區(qū)市場監(jiān)管局應當將啟動Ⅳ級響應的年度報告報市藥監(jiān)局。
八、保障措施
(一)信息保障
區(qū)疾控機構、醫(yī)療機構、不良反應監(jiān)測機構等信息監(jiān)測機構要建立健全信息收集、報送體系,密切關注苗頭性、傾向性問題,確保事件發(fā)生時信息報送準確、及時。
(二)人員及技術保障
各單位要加強應急處置能力培訓,提高快速應對能力和技術水平。健全專家隊伍,為事件調(diào)查、風險評估等相關技術工作提供人才保障。
(三)物質(zhì)和經(jīng)費保障
疫苗質(zhì)量安全事件應急處置所需設施、設備和物質(zhì)的儲備與調(diào)用應當?shù)玫奖U稀R呙缳|(zhì)量安全事件應急處置、產(chǎn)品抽樣及檢驗等所需經(jīng)費應當列入年度財政預算,保障應急資金。
九、應急演練
區(qū)市場監(jiān)管局、區(qū)衛(wèi)生健康委牽頭組織疫苗質(zhì)量安全事件的應急演練,提高演練進一步完善應急預案。
十、預案實施
本預案自發(fā)布之日起施行。
附件:1.疫苗質(zhì)量安全事件分級標準和響應級別
??????2.區(qū)指揮部成員單位職責
附件1 ?
疫苗質(zhì)量安全事件分級標準和響應級別
事件類別 |
分級標準 |
分級響應 |
特別重大疫苗質(zhì)量安全事件 |
符合下列情形之一的: 1.同一批號疫苗引起5例以上患者死亡,疑似與質(zhì)量相關的事件; 2.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數(shù)超過20人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過5人,疑似與質(zhì)量相關的事件; 3.其他危害特別嚴重且引發(fā)社會影響的疫苗質(zhì)量安全事件。 |
Ⅰ級響應 |
重大疫苗質(zhì)量安全事件 |
符合下列情形之一的: 1.同一批號疫苗引起2例以上(不含2例)5例以下患者死亡,疑似與質(zhì)量相關的事件; 2.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數(shù)超過10人,不多于20人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過3人,不多于5人,疑似與質(zhì)量相關的事件; 3.確認出現(xiàn)質(zhì)量問題,涉及2個省份的; 4.其他危害重大且引發(fā)社會影響的疫苗質(zhì)量安全事件。 |
Ⅱ級響應 |
較大疫苗質(zhì)量安全事件 |
符合下列情形之一的: 1.同一批號疫苗引起2例患者死亡,疑似與質(zhì)量相關的事件; 2.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數(shù)超過5人,不多于10人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過2人,疑似與質(zhì)量相關的事件; 3.確認出現(xiàn)質(zhì)量問題,涉及1個省份的; 4.其他危害較大且引發(fā)社會影響的疫苗質(zhì)量安全事件。 |
Ⅲ級響應 |
一般疫苗質(zhì)量安全事件 |
符合下列情形之一的: 1.同一批號疫苗引起1例患者死亡,疑似與質(zhì)量相關的事件; 2.在相對集中的時間和區(qū)域內(nèi),批號相對集中的同一疫苗引起臨床表現(xiàn)相似的,且罕見或非預期的不良事件的人數(shù)超過3人,不多于5人;或者引起特別嚴重不良事件(可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命)超過1人,疑似與質(zhì)量相關的事件; 3.其他一般疫苗質(zhì)量安全事件。 |
Ⅳ級響應 |
附件2
區(qū)指揮部成員單位職責
一、區(qū)指揮部職責
區(qū)指揮部由區(qū)疫苗管理部門聯(lián)席會議召集人任指揮長,副召集人、事發(fā)地鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府(街道辦事處)負責人為副指揮長。主要職責是:組織、協(xié)調(diào)、指揮事件的應急處置工作;及時向市指揮部報告事件情況和應急處置工作進展情況;傳達并貫徹落實上級有關指示和要求;組織有關隊伍、專家趕赴現(xiàn)場參加應急處置工作;成立相應小組負責相關應急處置工作。
二、成員單位職責
區(qū)指揮部負責組織開展一般疫苗安全事件的應急處置和較大、重大、特別重大事件的先期處置;做好較大、重大、特別重大疫苗安全突發(fā)事件應急處置的后勤保障;組織做好善后工作。
區(qū)指揮部成員單位根據(jù)事件的性質(zhì)和應急處置工作需要確定,主要包括區(qū)疫苗管理部門聯(lián)席會議成員單位、區(qū)級有關部門、中央(市)在黔單位。根據(jù)應對工作需要,增加有關鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府(街道辦事處)和其他有關部門。各成員單位在區(qū)指揮部統(tǒng)一領導下,按照各自職責做好疫苗質(zhì)量安全事件應對工作。
區(qū)市場監(jiān)管局:負責區(qū)指揮部辦公室日常工作,組織開展疫苗質(zhì)量安全事件的調(diào)查處理等工作。
區(qū)衛(wèi)生健康委:負責開展風險分析;組織醫(yī)療機構開展救治,組織疾控和醫(yī)療相關機構對事件進行調(diào)查;負責事后補種等工作。
區(qū)委宣傳部、區(qū)委網(wǎng)信辦:負責疫苗質(zhì)量安全事件信息發(fā)布及輿論引導工作。
區(qū)財政局:負責協(xié)調(diào)落實疫苗質(zhì)量安全事件應急處置所需經(jīng)費和按規(guī)定應由政府承擔的后期補種經(jīng)費。
區(qū)經(jīng)濟信息委:負責疫苗質(zhì)量安全事件應急處置所需儲備物資的保障供給。
區(qū)教委:負責協(xié)助市場監(jiān)管、衛(wèi)生健康部門對學校、幼兒園發(fā)生的疫苗質(zhì)量安全事件進行調(diào)查,組織開展相關應急處置。
區(qū)公安局:負責疫苗質(zhì)量安全事件中涉嫌犯罪行為的偵查,加強對疫苗質(zhì)量安全事件現(xiàn)場的治安管理,維護社會治安秩序等工作。
區(qū)司法局:負責做好疫苗質(zhì)量安全應急處置過程中的法律宣傳、法律援助等工作。